Видеочат по вебке со случайными собеседниками

Сабрил

Настя староверова живет в кооперативе "октябрьский" тульской области. У насти туберозный склероз - редкое наследственное заболевание, при котором многие доброкачественные опухоли появляются в памяти, в почках и в головном мозге. Эти опухоли вызывают эпилепсию. У насти было 15 приступов в день, пока врачи не прописали ей лекарство [лекарство sabril]. Благодаря этому ингредиенту приступы прекратились - и настя снова начала нормально, снова заговорила. Но сабриль находится не в российской федерации, и на нее имеет смысл потратить много денег. Светлана, мама насти, точно помнит праздник, если все началось. 5 мая 2017 года - за день до второго дня рождения моей дочери. Было утро. Настя едва начала ходить в детский сад, привыкла, ей там стало нравиться. Настюша, вставай, - сказала светлана.- Пора идти в школу, идти к ребятам. Традиционно, в развернутой консультации под указанную фразу, настя вскочила и стала носиться по зданию, устраивая веселый разгром, который следовало считать одеванием, умыванием и сбором. Светлана была тронута этим поражением. Долгожданный ребенок: между старшим сыном и настей - двадцать первый год. Рыжеволосая, веселая. Тогда, 5 мая, настя села в кресло и кивнула головой. И светлана сразу узнала этот кивок. Я видела его десятки раз, когда работала медсестрой в психиатрической больнице. Там лежали ликвидаторы аварии на чернобыльской аэс, страдавшие от радиации, появились опухоли в голове и началась эпилепсия. Его нельзя спутать с носом. Когда единственный раз я видел, как кто-то кивает головой в знак начала пароксизмального проявления, то нельзя спутать это с носом. Светлана тут же потащила дочь к специалистам, а врачи вообще не могли помочь в течение долгих семи месяцев. С каждым годом нападения становились все более частыми. Пять приступов в день, десять, пятнадцать. Приступы были легкие, настя носила материалы на коже и ногтях ног. Я бежал, например, на детскую площадку и вдруг замирал, кивал головой, кричал и стоял с минуту, при этом выражение лица у меня было сильное, потому что по телу шли короткие судороги. Приступы были легкими, но так как их было пятнадцать в день, то девочка практически ничего не делала. Она замолчала. Я забыл, как собирать пирамиду. Я не смотрел на карточки в книгах, не смотрел мультфильмы. Она только замерла, закричала, закивала головой и забилась в конвульсиях. В каких только больницах не лежали наши хакеры за последнее время!, Какие только таблетки не пили! Какие только профессионалы не показывали свои услуги в туле, да и по всей москве! Наконец, доктор марина дорофеева из московского института педиатрии имени вельтищева произнесла слово "сабрил"." Препарат, который не был доступен в российской федерации, в то время как он может помочь при туберозном склерозе. Это дорого. Почти полмиллиона в то время. Светлана очень боялась, и не только того, что их семья-медсестра и машинист электровоза - не купит дочери лекарства за полмиллиона за несколько месяцев, а все, что вдруг не поможет, - это продукт последней надежды. Сабрил помогала. Затем ко 2-му дню его применения приступы прекратились. Вообще. Девочка начала развиваться-пусть даже и с отставанием как минимум на все семь месяцев, чего она совсем не делала. Через полгода светлана увезла дочь в столицу на обследование. Насте сделали электроэнцефалограмму - девочка спала в колпачке из электродов, и за всю ночь энцефалограф не обнаружил никакой эпиактивности в мозгу насти. Не было никаких припадков - и вообще никаких микротравм. А на следующее утро сделали мрт и выяснили, что опухоли на глазах у насти, сердце и почки никак не увеличились. А ранее невидимые не возникали. Светлана плакала от радости. И только после того, как я подумал о том, как медсестра и машинист электровоза из тульской области могли покупать дочери лекарства за полмиллиона рублей в год. Здесь государство должно помочь, но государство морочит себе голову. Регистрация сабрила в нашей стране затягивается по миллиону бюрократических причин. Давайте поможем этой рыжеволосой и веселой насте. Мы купим ей лекарства на несколько лет. И за это время, надеюсь, сабрил будет зарегистрирована. Ведущий научный сотрудник научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика ю. Е. Вельтищева марина дорофеева (москва): "у насти редкое генетическое заболевание - туберозный склероз, который вызывает рост доброкачественных опухолей в головном мозге, сердце, почках и организме. Заболевание сопровождается судорожными припадками. Девочка, по жизненным показаниям, нуждается в постоянной терапии сабрилом, который эффективно подавляет эпилептические припадки. Данный товар не зарегистрирован на территории российской федерации, но разрешен к использованию и ввозу. Прототипов такого велосипеда в наше время нет." Цена средств за несколько лет составляет 988 044 рубля. Компания, пожелавшая остаться анонимной, внесла 100 000 долларов. Телезрители гтрк "тула" соберут 41 тыс. Любимые завсегдатаи! Когда вы приняли решение спасти настю староверову, пусть наш клиент не заботится о стоимости спасения. Каждое мобильное пожертвование будет с благодарностью принято. Средства имеются в русфонде и на банковском счете мамы насти-светланы владимировны гордеевой. Все необходимые подробности есть в русфонде. Русфонд (российский фонд помощи) был создан осенью 1996 года для оказания помощи авторам отчаянных писем в "коммерсантъ". Мы легко поможем вам помочь. Русфонд является лауреатом национальной премии "серебряный лучник" за 2000 год. В ноябре 2014 года русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костномозговой крови. 5 президент русфонда лев амбиндер-лауреат государственной премии российской федерации.